Brentuximab vedotin是靶向CD30的新型抗体偶联药物（ADC），MMAE（一种微管抑制剂）通过共价键与抗体相连。非临床数据表明，Brentuximab vedotin的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割，释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
货号（Catalog No.）
CSD00220
通用名INN
Brentuximab Vedotin
纯度(Purity)
>95%
浓度( Concentration)
1mg/ml
Formulation
PBS buffer pH7.5
Source
CHO cells
内毒素(Endotoxin level)
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生物活性
产品描述(Description)
Brentuximab vedotin是靶向CD30的新型抗体偶联药物（ADC），MMAE（一种微管抑制剂）通过共价键与抗体相连。非临床数据表明，Brentuximab vedotin的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割，释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
别名(Alternative names)
SGN-35,cAC10-Val-Cit-MMAE
靶点;物种(Specificity target name;species)
TNFRSF8/CD30 [Homo sapiens]
种类(Species)
Chimeric
受体鉴定(Receptor identification)
IgG1-kappa
化学信息
CAS
/
存储条件(Storage)
store at -80°C
Note
For research use only. Not suitable for clinical or therapeutic use.
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